ENXERTO ÓSSEO LUMINA-BONE POROUS LARGE 1,0G – CRITERIA

O Lumina-Bone Porous Large 1,0g – Criteria é um biomaterial para enxertia óssea de origem bovina, composto por matriz mineral desproteinizada com estrutura macroporosa e granulometria grande. Desenvolvido para procedimentos de regeneração óssea que exigem elevada manutenção de volume e estabilidade estrutural, atua como arcabouço osteocondutor, favorecendo a neoformação óssea gradual e previsível.

Indicado principalmente para reconstruções extensas e áreas que demandam maior suporte mecânico, apresenta reabsorção lenta, mantendo o espaço regenerativo durante o período crítico de formação óssea.

1. INDICAÇÕES CLÍNICAS

Recomendado para:

1. Levantamento de seio maxilar (técnica lateral ou transcrestal)
2. Aumento horizontal e vertical de rebordo alveolar
3. Reconstruções ósseas extensas
4. Preservação alveolar pós-exodontia
5. Correção de defeitos ósseos críticos
6. Regeneração Óssea Guiada (ROG)
7. Tratamentos peri-implantares

2. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

3. MECANISMO DE AÇÃO

O biomaterial atua como arcabouço tridimensional (scaffold), permitindo:

1. Estabilização do coágulo sanguíneo
2. Migração e proliferação de células osteogênicas
3. Formação de matriz óssea neoformada
4. Integração gradual ao tecido do paciente

Sua alta porosidade facilita a angiogênese e a difusão de nutrientes, favorecendo a remodelação óssea progressiva.

4. DIFERENCIAIS TÉCNICOS

1. Elevada manutenção volumétrica
2. Estrutura macroporosa otimizada
3. Excelente estabilidade mecânica
4. Indicado para grandes defeitos
5. Previsibilidade em reconstruções extensas
6. Fácil manipulação clínica

5. BENEFÍCIOS DA GRANULOMETRIA LARGE

A granulometria grande proporciona:

1. Maior sustentação estrutural
2. Melhor manutenção do espaço regenerativo
3. Indicação ideal para elevação de seio maxilar
4. Redução do risco de colapso do enxerto

6. MODO DE USO

1. Realizar preparo cirúrgico do leito receptor.
2. Abrir a embalagem estéril no momento do procedimento.
3. Hidratar o material com solução fisiológica estéril ou sangue autólogo.
4. Inserir no defeito ósseo preenchendo adequadamente o espaço.
5. Adaptar sem compressão excessiva.
6. Associar membrana de barreira quando indicado.
7. Realizar sutura com fechamento primário sem tensão.

7. CONTRAINDICAÇÕES

1. Infecção ativa no sítio cirúrgico
2. Pacientes com doenças sistêmicas descompensadas
3. Comprometimento vascular severo
4. Hipersensibilidade a biomateriais de origem bovina

8. PRECAUÇÕES

1. Uso exclusivo por cirurgião-dentista
2. Produto estéril de uso único
3. Não utilizar se embalagem estiver violada
4. Manter técnica cirúrgica asséptica
5. Seguir protocolo clínico individualizado

9. ARMAZENAMENTO

10. VANTAGENS CLÍNICAS

1. Alta previsibilidade regenerativa
2. Suporte estrutural robusto para implantes
3. Integração gradual ao osso receptor
4. Redução da reabsorção pós-operatória
5. Excelente desempenho em reconstruções de grande volume

11. INFORMAÇÕES IMPORTANTES

Produto destinado exclusivamente a profissionais habilitados.

Deve ser utilizado conforme planejamento cirúrgico e avaliação clínica individual do paciente.